Açıklama
In vitro herhangi bir DNA dizisine bir kanamisin, tetrasiklin veya DHFR seçilebilir marker yerleştirin.
Primer walkingi atla – büyük DNA insertlerinin Sanger sekanslamasını basitleştirin.
Alt klonlama olmadan hız fonksiyonel analizi – saflaştırılmış DNA’dan rasgele mutantlar kütüphaneleri oluşturun.
En yüksek rasgelelik seviyesi ile bilinen hiperaktif Tn5 sistemi ile ekleme yanlılığını en aza indirin.